{"id":1383,"date":"2011-06-30T20:37:05","date_gmt":"2011-06-30T20:37:05","guid":{"rendered":"http:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/?p=1383"},"modified":"2011-07-10T20:38:52","modified_gmt":"2011-07-10T20:38:52","slug":"iedereen-heeft-lijken-in-zijn-dna","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/?p=1383","title":{"rendered":"‘Iedereen heeft lijken in zijn DNA’"},"content":{"rendered":"

Stephen Quake was vorige week te gast bij het Kavli-instituut. De Stanford-hoogleraar en ondernemer ontwikkelde in 2003 een goedkopere en snellere manier om DNA-volgorden te lezen. Hij verwacht dat over enkele jaren iedereen de beschikking krijgt over zijn eigen DNA-informatie. Maar willen we dat wel?<\/strong><\/p>\n

U bent een van de eersten die zijn hele DNA gescand heeft en op internet gezet, na Craig Venter en James Watson. Hoe was dat?<\/em>
\n\u201cHet was een avontuur en het voelde als een sprong in het duister om het project te doen en om uit te pluizen wat er in mijn genoom stond.\u201d<\/p>\n

Had u niet het gevoel zich helemaal bloot te geven op internet?<\/em>
\n\u201cEen beetje wel. Ik heb er een tijd over nagedacht, maar ik dacht dat het wetenschappelijk de moeite waard zou zijn. \u201d<\/p>\n

Hebt u uw DNA vergeleken met dat van Watson en Venter?<\/em>
\n\u201cJa, dat hebben we gedaan omdat we wilden weten hoe verschillend mensen van elkaar zijn. De overeenkomsten tussen verschillende individuen is 99,9 procent, 97 procent met een chimp. Maar die 0,1 procent verschil staat voor ongeveer drie miljoen plaatsen in het genoom. Daarvan hadden wij er als blanke mannen een miljoen gemeenschappelijk, maar daarnaast twee miljoen ook niet.\u201d<\/p>\n

Wat kwam u te weten over uzelf?<\/em>
\n\u201cVlak nadat het artikel gepubliceerd was werd ik opgebeld door een collega uit Stanford die zei: ‘ik heb eens naar de Y-chromosoom gekeken en ik kan je vertellen waar je vaders familie vandaan komt. Hij vertelde dat mijn voorouders aan de Rijn in Duitsland woonden. Ik heb het aan mijn vader gevraagd, en die zei dat het klopt. Maar ook medisch was het informatief. Ik weet nu beter waar ik op moet passen.\u201d<\/p>\n

Is dat een van de voordelen van de kennis van je genoom?<\/em>
\n\u201cIk denk het wel. Je weet meer over de risico’s die je loopt op verschillende ziektes en waar je op moet letten. Ook kun je te weten komen welke medicijnen wel of niet werkzaam zijn in jouw geval.\u201d<\/p>\n

Gaat dat verder dan algemene aanbevelingen als gezond eten, genoeg bewegen en niet roken?<\/em>
\n\u201cAbsoluut. Ieder van ons heeft een klein dozijn zeldzame mutaties die nadelig kunnen werken op de gezondheid. Het zijn de lijken in het DNA. Daar kun je niet iedereen op nalopen, maar als je het genoom bepaalt kom je er een aantal tegen. Dat gaat een stuk verder dan algemene adviezen. Zelf loop ik extra risico op een bepaalde hartziekte die cardiomyopathie heet. Dat gaat gepaard met een verdikking van de hartwand. Dokters kunnen daarop controleren.\u201d<\/p>\n

Verwacht u dat gebruik van iemands genoom standaard wordt in de gezondheidszorg?<\/em>
\n\u201cZeker. Binnen een paar jaar al wordt de grens van duizend dollar per genoom bereikt. Dan zal het bij allerlei behandelingen geraadpleegd worden.\u201d<\/p>\n

Denkt u dat mensen hun genoom willen weten?<\/em>
\n\u201cIk denk niet dat iedereen dat wil. Dat is prima. We leven niet onder een Orwelliaans regime. Maar voor degenen die het willen, biedt de kennis belangrijke voordelen.\u201d<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Stephen Quake was vorige week te gast bij het Kavli-instituut. De Stanford-hoogleraar en ondernemer ontwikkelde in 2003 een goedkopere en snellere manier om DNA-volgorden te lezen. Hij verwacht dat over enkele jaren iedereen de beschikking krijgt over zijn eigen DNA-informatie. Maar willen we dat wel? U bent een van de eersten die zijn hele DNA […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5,24],"tags":[150,151,103,152],"class_list":["post-1383","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-artikelen","category-delta","tag-dna","tag-genoom","tag-interview","tag-stephen-quake"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1383","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=1383"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1383\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1384,"href":"https:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/1383\/revisions\/1384"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=1383"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=1383"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.joswassink.nl\/inzicht\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=1383"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}